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    • Avanzando en la humanización de las enfermedades raras. Presentación del informe 2022
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      • A Tu Salud premia a Sobi por el programa “AcERca de las Enfermedades Raras”
      • Entrevistamos a José Luis Justicia, nuevo director médico de Sobi Iberia
      • La disminución de la mortalidad y la mejora del diagnóstico, entre los principales avances de la enfermedad de Andrade en los últimos años
    • Notas de prensa
      • 120 personas con hemofilia mejoran sus hábitos de vida saludable gracias al programa Hemo Salud promovido por la asociación de pacientes ASPHA
      • Aspaveli® (pegcetacoplan) aprobado en la UE (Unión Europea) como medicamento huérfano para el tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
      • Aspaveli® (pegcetacoplan) recibe la aprobación positiva del CHMP para el tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.
      • Aspaveli® (pegcetacoplán) disponible en España para el tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
      • Doptelet® (avatrombopag) disponible en España para el tratamiento de la trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica
      • El Hospital La Paz de Madrid y Sobi Iberia desarrollan una app para mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia
      • El SAS y SOBI firman un convenio para promocionar la humanización, investigación y formación en Enfermedades Raras
      • Estreno del documental “Un recorrido Hépico. El viaje de la Hemofilia”, protagonizado por Fabio Blasco, joven de 26 años con hemofilia 
      • Gabriela Alperovich, nombrada directora médica de Sobi Iberia
      • José Luis Justicia, nuevo director médico de Sobi Iberia
      • Kineret® (anakinra) aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes con neumonía COVID-19
      • La figura del farmacéutico de hospital es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes con amiloidosis
      • Nature Medicine publica los resultados del estudio de fase 3 SAVE-MORE con anakinra en pacientes con neumonía por COVID-19
      • Orfadin® (nitisinona) recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de la alcaptonuria (AKU), la primera enfermedad genética humana descrita
      • Presentación del documento “El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas”, el próximo 21 de febrero.
      • Proyecciones del documental “Un recorrido Hépico. El viaje de la Hemofilia”
      • Román Latorre García, nuevo director general de Sobi Iberia
      • Sobi Iberia convoca la tercera edición de los Premios Hemofit para promover el bienestar de las personas con hemofilia
      • Sobi Iberia convoca los Premios Hemofit para promover el bienestar de las personas con hemofilia
      • Sobi Iberia reconoce a la Asociación de Hemofilia de Asturias (AHEMAS) por su proyecto para promover el bienestar de las personas con hemofilia a través del deporte y la marcha nórdica
      • Sobi Iberia reconoce a la asociación de pacientes ASPHA por su proyecto para mejorar la calidad de vida de las personas con hemofilia a través del deporte y la nutrición
      • Sobi anuncia la disponibilidad en España de avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia grave en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica que tienen programada una intervención invasiva
      • Sobi clausura su ciclo de conferencias centrado en la humanización de la atención y cuidados a los pacientes con enfermedades raras
      • Sobi colabora en la campaña de sensibilización que inicia ASPHA para dar a conocer la realidad de las personas con trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica
      • Sobi constituye un grupo de trabajo para promover un marco de planificación regional que mejore el abordaje multidisciplinar y la vida de los pacientes con patologías poco frecuentes
      • Sobi desarrolla la herramienta Liberation Map para personas con hemofilia
      • Sobi desarrolla una guía de reflexión sobre PTI para que los pacientes puedan mejorar la gestión de esta enfermedad
      • Sobi estrena web para posicionarse como compañía bíofarmacéutica de referencia en las enfermedades raras
      • Sobi incorpora Tegsedi® y Waylivra® a su cartera de medicamentos de inmunología y atención especializada
      • Sobi lanza una campaña para mejorar la salud articular de las personas con hemofilia
      • Sobi lanza “acERca las enfermedades raras”, el centro de referencia para comprender, visibilizar y dar soluciones a los pacientes con patologías poco frecuentes
      • Sobi obtiene la Certificación Great Place to Work
      • Sobi organiza un ciclo de cuatro debates con el experto sobre hemofilia para ayudar a mejorar el conocimiento del colectivo afectado por esta enfermedad
      • Sobi organiza una jornada nacional para pacientes con amiloidosis en la que presentará su nueva herramienta para mejorar el seguimiento de esta enfermedad rara
      • Sobi presenta 33 propuestas para mejorar la atención y calidad de vida de las personas con enfermedades raras
      • Sobi presenta el documento “El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas”
      • Sobi presenta un documental que narra la historia inspiradora de Fabio, paciente con hemofilia B, quien recorrió en bicicleta los 1.300 km que separan Zaragoza de Suiza
      • Sobi realiza un estudio cualitativo sobre las necesidades de los pacientes con Trombocitopenia Inmune Primaria quienes solicitan una mayor visibilidad y relevancia para la enfermedad
      • Sobi renueva, por segundo año consecutivo, la Certificación Great Place to Work
      • Sobi y el Instituto Helénico para el Estudio de la Sepsis informan que la administración de anakinra mejoró los resultados clínicos globales en un 64% en pacientes hospitalizados con neumonía por COVID-19
      • Sobi, asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios impulsan la campaña digital #juntosmasfuertes para empoderar a la Comunidad de Hemofilia en España
      • Waylivra® (volanesorsén) disponible en España como complemento a la dieta en pacientes adultos con síndrome de quilomicronemia familiar (SQF)
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NP-26508 (Marzo de 2023)

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