Notas de prensa

Sobi refuerza su pipeline al adquirir los derechos globales de emapalumab de Novimmune


SOBI y la compañía biofarmacéutica suiza Novimmune han firmado un acuerdo de licencia exclusiva para los derechos mundiales de emapalumab, un medicamento huérfano candidato para el tratamiento de la linfohistiocitosis hemofagocítica primaria (LHH). Este medicamento fue presentado ante la FDA en marzo de 2018, consiguiendo la calificación de terapia innovadora, y se espera que la decisión regulatoria se obtenga a finales de año…

(ver más)

Casi el 20 % de los afectados por hemofilia en España son catalanes

De los 3.000 pacientes hemofílicos en España, unos 500 se encuentran en Cataluña, lo que supone que, aproximadamente, el 20 % de los afectados viven en esta comunidad autónoma, según datos L'Associació Catalana de l'Hemofília. Para concienciar sobre la enfermedad, Sobi y Fedhemo, con la colaboración especial de L'Associació Catalana de l'Hemofília, han presentado la exposición fotográfica Hi!Photo, en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau…
(ver más)

La Fundación Gaspar y Casal, con la colaboración y el apoyo institucional de Sobi, presentan el primer Libro Blanco sobre las Enfermedades Raras en España.

La publicación de este libro permite dar voz a patologías poco frecuentes y lo convierten en una obra de referencia y consulta para esclarecer el abordaje de estas enfermedades, las necesidades de los pacientes y los logros y las posibilidades de futuro. Actualmente, se estima que hay alrededor de 7.000 enfermedades raras, según la OMS, de las que en más de 3.000 se desconocen aún los genes causantes delas mismas…

(ver más)
 

Sobi renueva su compromiso con Feder en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

En la actualidad, entre el 6 y el 8 % de la población mundial se ve afectada por alguna enfermedad rara y, en España, existen más de tres millones de casos identificados. En este contexto, con el objetivo de dar una mayor visibilidad a los pacientes con estas patologías, Sobi colabora en la campaña "Construyamos HOY para el MAÑANA", impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con motivo de su día mundial...

(ver más)